(Adnkronos) – Un progetto per informare, orientare e dare forza alle famiglie. Errico (associazione Linfa): “Vogliamo che nessuno si senta solo di fronte alla diagnosi”
Malattie rare, arriva 'La Nf minuto per minuto': serie animata che accende i riflettori sulle neurofibromatosi
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